1、以下属于载体转运的是
A、滤过
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜动转运
E、被动扩散
2、主要通过肝药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A、氯霉素+甲苯磺丁脲
B、阿司匹林+格列本脲
C、保泰松+洋地黄毒苷
D、苯巴比妥+布洛芬
E、丙磺舒+青霉素
3、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是
A、消除不呈现一级动力学特征
B、AUC与剂量成正比
C、剂量增加，消除半衰期延长
D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
4、关系到药物在体内存在时间的过程是
A、吸收
B、分布
C、转运
D、代谢
E、消除
5、A、B两药物的清除率分别为15ml/min和30ml/min，关于两药以下说法最正确的是
A、A药物的清除药物量小于B药物
B、A药物的清除比B慢
C、A药物的清除比B快
D、A药物单位时间清除的药物量大于B药物
E、以上说法都不对
6、贮存环境的湿度对药物崩解有较大影响的是
A、溶液剂
B、片剂
C、包衣片剂
D、胶囊剂
E、混悬剂
7、阿霉素心脏毒性较大，制成PEG修饰的脂质体使药物在心脏中的浓度降低，主要影响的是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
8、下列药理效应属于抑制的是
A、咖啡因兴奋中枢神经
B、血压升高
C、阿司匹林退热
D、心率加快
E、肾上腺素引起的心肌收缩力加强
9、阿托品特异性地阻断M胆碱受体，但其药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经系统都有影响，而且有的兴奋、有的抑制，这说明
A、药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应，即二者不一定平行
B、药物的选择性有时与药物的剂量有关
C、作用特异性强、效应选择性高的药物应用时针对性较强
D、药理效应与药物体内分布有关
E、药物可产生全身作用
10、磺胺类药物的作用机制
A、作用于受体
B、影响理化性质
C、影响离子通道
D、干扰核酸代谢
E、补充体内物质
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 载体转运包括主动转运和易化扩散。
2、
【正确答案】 A
【答案解析】 氯霉素具有抑制肝微粒体酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代谢，引起低血糖昏迷。
3、
【正确答案】 B
【答案解析】 具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：
（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程。
（2）当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小。
（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
（4）原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化。
（5）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。
4、
【正确答案】 E
【答案解析】 代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间，代谢与排泄过程合称为消除。
5、
【正确答案】 B
【答案解析】 清除率表示从血液中清除药物的速率或效率，并不表示清除的药物量。所以A的清除比B慢。
6、
【正确答案】 D
【答案解析】 由于囊壳易受环境湿度影响，因此贮藏的相对湿度对胶囊的崩解性有较大的影响。
7、
【正确答案】 B
【答案解析】 阿霉素心脏毒性较大，制成PEG化脂质体，改变了阿霉素在体内分布，心脏中浓度降低。
8、
【正确答案】 C
【答案解析】 药理效应是机体器官原有功能水平的改变。功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等。功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮（艹卓）类药物镇静、催眠。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】 药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应，即二者不一定平行。例如，阿托品特异性地阻断M胆碱受体，但其药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经系统都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
10、
【正确答案】 D
【答案解析】 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成。