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药学专业知识一白宝卷2
【最佳选择题】
1.下列关于药物来源与分类的说法不正确的是
A.中药主要来源于天然药及其加工品
B.生物制品可以刺激机体免疫系统产生免疫物质，进而发挥功效
C.通过化学合成的方式得到的小分子有机或无机化合物属于化学药
D.从天然产物中提取得到的有效单体化合物的中药
E.药物可以有目的的调节人的生理机能
2.《中国药典》规定，药物中第3 类有机溶剂残留量的限度
A.0.2 %
B.2.0 %
C.1.0 %
D.0.1 %
E.0.5%
3.下列关于药品有效期的说法正确的
A.有效期是指药物降解90%所需要的时间
B.恒温时，有效期的计算公式为t0.9 =0.1054/k
C.药品有效期是控制药品质量的唯一标准
D.恒温时，有效期的计算公式为t0.9 =0.693/k
E.有效期若标注到月，应为起算月份对应年的此月份
4.关于药品质量标准中制剂规格的说法不正确的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.硫酸庆大霉素片规格2 万单位，是指每片中含有庆大霉素2 万单位
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml 口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5 万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml：20mg，是指每支注射液的装量为1ml、其中含庆大霉素20mg
5.的化学名称是
A.9-（2-羟乙氧甲基）苯并咪唑
B.9-（2-羟乙氧甲基）吡啶并咪唑
C.9-（2-羟乙氧甲基）吡咯
D.9-（2-羟乙氧甲基）喹啉酮
E.9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
6.下列关于药物脂水分配系数的说法不正确的是
A.药物结构中引入卤素原子，可以导致药物的脂溶性增大
B.药物结构中引入羟基，可以导致药物的水溶性增加
C.药物的脂溶性越高，越有利于药物吸收，进而对药效产生有利影响
D.药物的分子结构对药物的脂水分配系数影响比较大
E.药物的脂水分配系数越大，脂溶性越高
7.下列药物中，其吸收主要取决于溶解度的亲脂性分子药物为
A.马来酸依那普利
B.吡罗昔康
C.雷尼替丁
D.阿替洛尔
E.特非那定
8.在药物分子中引入哪种基团不能使水溶性增加
A.羟基
B.烃基
C.磺酸基
D.季铵
E.羧酸
9.关于药物的酸碱性与药效的关系正确的是
A.弱酸性药物，pH = pKa 时，分子型药物居多
B.弱酸性药物，pH ＞ pKa 时，分子型药物居多
C.弱碱性药物，pH ＞ pKa 时，离子型药物居多
D.弱碱性药物，pH = pKa 时，分子型药物居多
E.无论是弱酸性药物还是弱碱性药物，pH = pKa 时，分子型药物与离子型药物数量相同
10.在1,4-苯二氮?类结构的1,2 位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是
A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物与受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
11.分子内含有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MAO-A 活性，阻断5-HT 和NA 的代谢的抗抑郁药是
12.依据药物的化学结构判断属于前药型的β受体激动剂是
13.布洛芬的药物结构如下图所示，布洛芬S 型异构体的活性比R 型异构体强28 倍，但布洛芬通常以外消
旋体上市，其原因是( )
A.布洛芬R 型异构体的毒性较小
B.布洛芬R 型异构体在体内会转化为S 型异构体
C.布洛芬S 型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S 型异构体与R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S 型异构体在体内比R 型异构体易被同工酶CYP3A4 羟基化失活，体内清除率大
14.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A.阿司匹林B.美洛昔康
C.布洛芬D.吲哚美辛
E.舒林酸
15.H2 受体阻断剂抗溃疡药的基本结构如下，下列构效关系描述错误的是
A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B.胍基等基团极性大，使药物容易通过生物膜被吸收
C.胍基可通过氢键或形成阳离子而增强药物与受体的亲和力，使抑酸活性增强
D.四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性降低或消失。
E.脒脲基团一般为吸电子基团取代的胍基或脒基，吸电子取代基为氰基、氨磺酰基等，可降低极性基团的
碱性
16.ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前
药型的ACE 抑制剂。属于非前药型的ACE 抑制剂是
17.下列药物结构最准确的归类是（ ）。
A.雄激素B.蛋白同化激素
C.雌激素D.孕激素
E.糖皮质激素
18.下列关于包衣目的的叙述错误的是
A.提高流动性和美观度
B.增加药物的稳定性
C.定位或快速释放药物
D.避免药物间配伍变化
E.掩盖药物的不良气味
19.以下为水不溶型薄膜衣材料的是
A.HPC
B.丙烯酸树脂IV 号
C.醋酸纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ号
E.丙烯酸树脂I 号
20.以下关于混悬剂的说法正确的是
A.F 值越小混悬剂越稳定
B.β值越小混悬剂越稳定
C.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大
D.可用浊度仪测定混悬液的流变学
E.优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散
21.氨苄西林钠在含乳酸钠的复方氯化钠输液中水解速度加快，主要是由于
A.溶剂组成改变
B.pH 改变
C.缓冲容量
D.离子作用
E.直接反应
22.不能除去热原的方法是
A.高温法B.酸碱法
C.冷冻干燥法D.吸附法
E.反渗透法
23.增加药物溶解度的方法不包括
A.加入增溶剂
B.加入助悬剂
C.制成共晶
D.加入助溶剂
E.使用混合溶剂
24.下列处方所制备的制剂是
【处方】两性霉素B 50mg
氢化大豆卵磷脂（HSPC） 213mg
胆固醇（Chol）52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mg
维生素E 640mg
蔗糖1000mg
六水琥珀酸二钠30mg
A.脂质体冻干制品
B.溶液型注射剂
C.脂质微球
D.糖浆剂
E.混悬型注射剂
25.乳膏剂的组成主要包括水相、油相和乳化剂，下列可作为乳膏剂油脂性基质的是
A.凡士林
B.甘油
C.卡波姆
D.聚乙二醇
E.明胶
26.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是
A.贮藏条件要求是阴凉处保存
B.附加剂应无刺激性，无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性，无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌
27.可作为栓剂的促进剂是
A.聚山梨酯80 B.尼泊金
C.椰油酯D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯
28.关于皮肤给药的液体制剂的说法不正确的是
A.搽剂主要供无破损皮肤揉擦用
B.涂剂在开启后最多可使用4 周
C.涂膜剂涂搽患处后，可形成薄膜
D.涂剂及涂膜剂性质稳定，在制备过程中禁止使用抑菌剂
E.混悬液洗剂放置后的沉淀物，经振摇应易分散且具有相应的稳定性
29.单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
30.药物的消除过程包括
A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄
31.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V 是( )。
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L
32.关于药物通过生物膜转运的错误表述是
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.主动转运可出现饱和现象
33.仅具有主动转运机制的肾排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.乳汁排泄
D.胆汁排泄
E.肾小管重吸收
34.与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.厚度
35.下列属于对因治疗的是
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压
36.不属于量反应的药理效应指标是
A.心率B.惊厥C.血压
D.尿量E.血糖
37.关于药物量效关系的说法，错误的是
A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性
B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线
D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标
E.在离体实验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标
38.给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（ ）。
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能
39.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
40.可致皮肤光毒性反应的药物是
A.解热镇痛药
B.喹诺酮类
C.镇静催眠药
D.青霉素类
E.头孢类
【配伍选择题】
【41-42】
A.丙烯酸树脂
B.流感嗜血杆菌疫苗
C.硝苯地平片
D.交联聚维酮
E.乙基纤维素
41.收载于《中国药典》二部的品种是
42.收载于《中国药典》三部的品种是
【43-44】
A.极易溶解
B.易溶
C.溶解
Ｄ.微溶
E.极微溶解
43.1g 阿司匹林能在甲醇1ml 至不到10ml 中溶解，其溶解度属于
44.1g 阿司匹林能在乙醚10ml 至不到30ml 中溶解，
【45-46】
A.企业药品标准
B.药品质量标准
C.中国药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准
45.药品生产、经营、使用、检查和监督管理部门共同遵循的法定依据为
46.药品出厂放行的非法定标准为
【47-48】
A.乙酰化结合反应
B.甲基化结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
47.含有伯氨基的对氨基水杨酸，在体内的Ⅱ相代谢反应是
48.含有醇羟基和酚羟基的吗啡，在体内的Ⅱ相代谢反应是
【49-50】
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。
49.药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是
50.药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是
【51-52】
A.脱氨氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.乙酰化反应
E.脱烷基反应
51.氯霉素发生的代谢反应属于
52.对氨基水杨酸发生的代谢反应属于
【53-54】
A.含有毒性基团
B.与非治疗部位的靶标结合
C.与非治疗靶标结合
D.抑制肝药酶
E.诱导肝药酶
药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同
53.抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是
54.长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用，原因是
【55-56】
55.含有咪唑并吡啶结构的镇静催眠药是
56.含有吡咯酮类结构的镇静催眠药是
【57～58】
57.代谢产物为去甲维拉帕米的是
58.含有2 个手性碳的钙通道阻滞剂，临床仅用顺式d-异构体
【59-60】
降血糖药分类
59.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是
60.α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降血糖药物是
【61-62】
61.分子由咔唑酮和2-甲基咪唑组成，临床上用于治疗癌症病人的恶心呕吐的5-HT3 受体阻断药是（ ）。
62.分子是由吲唑环和含氮双环组成，选择性高，无锥体外系反应等副作用的5-HT3 受体阻断药是（ ）。
【63-64】
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.普伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
63.含有3，5-二羟基羧酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物的是（ ）。
64.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，想要在体内水解成3，5-二羟基酸，才能发挥作用的HMG-COA 还原酶
抑制剂是（ ）。
【65-66】
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
65.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
66.若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是
【67-68】
A.胃蛋白酶合剂
B.单糖浆
C.炉甘石洗剂
D.纳米银溶胶
E.石灰搽剂
67.属于高分子溶液剂的是
68.属于乳剂的是
【69-70】
A.3 分钟
B.5 分钟
C.15 分钟
D.30 分钟
E.60 分钟
69.舌下片的崩解时限是
70.薄膜包衣片的崩解时限是
【71-72】
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.PH 敏感脂质体
E.免疫脂质体
71.常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是
72.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
【73-74】
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
73.葡萄糖注射液可制成
74.要求注射后延长药效作用的难溶性固体药物，可制成
【75-76】阿霉素脂质体处方如下：
【处方】
阿霉素20g
胆固醇31.9g
HSPC 95.8g
MPEG2000-DSPE 31.9g
硫酸铵20g
蔗糖适量
注射用水定容至1000ml
A.HSPC
B.MPEG2000-DSPE
C.硫酸铵
D.蔗糖适量
E.注射用水
75.使脂质体具有长循环作用的材料是
76.脂质体的主要组成材料是
【77-78】
A.硬脂酸铝B.尿素
C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯
77.可作为栓剂水溶性基质的
78.可作为栓剂增稠剂的是
【79-80】
A.液状石蜡
B.交联聚维酮(PVPP)
C.四氟乙烷(HFA-134a)
D.乙基纤维素(EC)
E.聚山梨酯80
79.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是
80.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
【81-82】
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射用粉针剂
81.黏度适当增大有利于提高药物疗效的是
82.渗透压要求等渗或偏高渗的是
【83-84】
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
83.蛋白质和多肽的吸收具有部位特异性，其主要吸收方式是
84.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+-K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
【85-86】
A.首关效应
B.肠-肝循环
C.血-脑屏障
D.胎盘屏障
E.血-眼屏障
85.降低口服药物生物利用度的因素是
86.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是
【87-89】
87.单室模型静脉滴注给药血药浓度-时间关系式为
88.双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式为
89.双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式为
【90-92】
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快
90.肾小管中，弱酸在酸性尿液中是
91.肾小管中，弱酸在碱性尿液中是
92.肾小管中，弱碱在酸性尿液中是
【93-94】
A. t1/2
B.α
С. β
D.k
E. t0.9
93.双室模型分布速度常数为
94.双室模型消除速度常数为
【95-96】
A.受体亲和力降低
B.胰岛素A 型受体病
C.B 型胰岛素耐受
D.相关基因型缺失
E.胰岛素活性降低
95.某些个体在应用治疗量的华法林后表现出非常低的抗凝血活性，原因是
96.某些肾病患者在应用血管紧张素I 转换酶抑制药后疗效降低，原因是
【97-98】
A.完全激动药
B.部分激动药
C.反向激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
97.对受体有较强的亲和力，但内在活性a=0，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来
水平，使Emax 下降的是
98.对受体有较强的亲和力，但内在活性a=0，使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变的是
【99-100】
A.变态反应
B.继发反应
C.特异质反应
D.副作用
E.毒性反应
99.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于
100.少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于
【综合分析题】
患者女，39 岁，有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30 分钟哮喘严重发作，
大汗、发绀、强迫坐位。改用对乙酰氨基酚片。
101.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
102.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝
脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救
药物的是（ ）
103.药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是
A.一部的凡例B.一部的正文
C.一部附录D.二部的凡例
E.二部的正文
患儿男，3 岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制l000ml 的处
方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至l000ml。
4.关于该处方说法错误的是
A.甘油为润湿剂
B.水为溶剂
C.羟丙基甲基纤维素为助悬剂
D.山梨醇为矫味剂
E.该制剂口服易吸收，但受饮食影响较大
105.作为配制注射剂用溶剂的是
A.灭菌蒸馏水
B.注射用水
C.纯化水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
106.口服给药布洛芬口服液，其血药浓度-时间曲线表现为
患者女，53 岁，冠心病史2 年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自
杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40mg qd po，文拉法辛缓释片150mg qd
po，谷维素片10mg tid po 治疗。
107.上述药物中主要用于治疗抑郁症的是
A.硝酸异山梨酯
B.阿托伐他汀钙
C.奥美拉唑肠溶片
D.文拉法辛缓释片
E.谷维素片
108.若将处方中奥美拉唑肠溶片换为西咪替丁片剂，下列选项中最有可能发生的是
A.对处方没有影响
B.加重患者冠心病的症状
C.加重患者抑郁症的症状
D.硝酸异山梨酯代谢减慢
E.文拉法辛缓释片代谢减慢
109.片剂中关于药用辅料的一般质量要求，错误的是
A.药用辅料必须符合食用要求
B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
110.舌下片的崩解时限是
A.1 分钟
B.3 分钟
C.5 分钟
D.15 分钟
E.30 分钟
【多项选择题】
111.下列药物名称属于通用名的有
A.斯达舒
B.缬沙坦
C.代文
D.萘普生
E.地西泮
112.属于手性化合物的是
113.下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有（ ）。
A.吉西他滨B.阿糖胞苷
C.卡培他滨D.巯嘌呤E.甲氨蝶呤
114.下列二氢吡啶类钙通道阻滞药中含手性中心的包括（ ）。
A.硝苯地平B.尼群地平
C.尼莫地平D.氨氯地平
E.非洛地平
115.表面活性剂可用作（ ）。
A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂
D.润湿剂E.成膜剂
116.微囊的质量评价项目包括
A.囊形与粒径B.载药量
C.囊材对药物的吸附率D.包封率
E.微囊中药物的释放速率
117.吸入粉雾剂的特点有
A.药物吸收迅速
B.药物吸收后直接进入体循环
C.无肝脏首关效应
D.比胃肠给药的半衰期长
E.比注射给药的顺应性好
118.下列有关生物利用度参数的叙述中，正确的是
A.AUC 可代表药物被吸收的程度
B.对于线性过程的药物来说，AUC 与药物吸收总量成正比
C.吸收速度可用到达峰浓度时间Tmax 来表示
D.Cmax是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数，药物吸收的数量
E.评价生物利用度的参数只有AUC
119.患者男，76 岁，80kg，发现晚期直肠癌1 月余，用癌痛使用曲马多缓释片。后因疼痛控制不佳换为芬
太尼透皮贴剂，4.2mg/贴，每3 天换一贴。使用三贴后患者来院复诊，仍诉疼痛，镇痛效果不佳，皮肤表
面出现轻微潮红、瘙痒。患者要求再次更换药物。临床药师仔细询问患者用药方式，发现其未正确使用芬
太尼透皮贴剂，患者因双下肢疼痛最为明显，故每次使用前用肥皂清洗双下肢，将一片贴剂剪开，分别贴
于两小腿外侧，并且每次贴于同一部位。患者使用不当之处在于
A.使用曲马多缓释片后，不能再使用芬太尼透皮贴剂
B.将贴剂剪开
C.贴于两小腿外侧
D.每3 天更换1 次
E.每次贴于同一部位
120.下列药物合用可产生相加作用的有
A.肝素过量引起出血用静注鱼精蛋白注射液解救
B.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用解热镇痛
C.阿替洛尔与利尿药氢氟噻嗪合用
D.氨基糖苷类抗生素间相互合用或先后应用使听神经和肾脏的毒性增加
E.苯巴比妥使避孕药避孕失败
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